FDA产品分类的依据主要是产品的风险等级和用途。
首先，FDA根据产品的风险等级将其分为三类，类风险等级低，第三类风险等级高。对于不同风险等级的产品，FDA会采取不同的审批和监管措施，以确保产品的安全性和有效性。
其次，FDA会根据产品的用途进行分类。例如，医疗器械需要根据其预期用途、使用方法、使用人群等因素进行分类。药品需要根据其治疗效果、成分、途径、用途等因素进行分类。食品则需要根据其成分、加工方式、用途等因素进行分类。
此外，FDA还会考虑产品的制造过程、质量控制、标签和说明书等因素进行分类。例如，对于需要保证产品安全的医疗器械和药品，FDA会要求企业建立和维护有效的质量体系，并对其生产过程进行严格的控制和监管。
需要注意的是，FDA的产品分类并不是固定不变的，可能会根据新的科学证据、公众健康需求或法规变化进行调整。因此，企业需要随时关注FDA的相关法规和指南，以确保产品的合规性。