FDA对医疗器械采取以下监管措施：
产品分类：FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），不同类别的产品需要采取不同的管理和控制措施。
注册和列名：企业必须向FDA注册并列名，以获得在美国市场上销售医疗器械的资格。
510(K)申请：对于第二类医疗器械，企业必须在产品上市前向FDA递交510(K)申请，以证明产品是安全的和有效的。
PMA申请：对于第三类医疗器械，企业必须在产品上市前向FDA递交PMA申请，以证明产品是安全的和有效的。
质量体系检查：FDA会对医疗器械制造商的质量体系进行检查，以确保其符合相应的法规和标准。
追踪和召回：如果医疗器械出现故障或存在潜在安全问题，FDA要求企业进行追踪和召回，并通知相关用户。
报告要求：企业必须向FDA报告不良事件、器械故障、产品缺陷等情况。
标签和说明书：医疗器械的标签和说明书必须符合FDA的规定和要求。
总之，FDA对医疗器械的监管措施包括产品分类、注册和列名、510(K)申请、PMA申请、质量体系检查、追踪和召回、报告要求以及标签和说明书等方面。这些措施旨在确保医疗器械的安全性和有效性，保护公众的健康。