FDA（美国食品和药物管理局）是美国联邦政府的一个机构，负责监管和批准药品、医疗器械、食品和化妆品等产品。因此，射频美容仪的FDA注册和发证都是由FDA进行管理和审核的。
具体来说，FDA的设备评价和合规办公室（Office of Device evaluation, ODE）负责审查医疗器械的注册申请，包括射频美容仪。审查过程包括评估技术文件、性能测试、质量管理体系等，以确保产品符合FDA的安全性和有效性要求。
在完成审核并满足所有要求后，FDA将发放注册证书，允许产品在美国市场上合法销售和使用。这个过程通常需要制造商积极合作，提供详细和准确的文件，并确保产品符合FDA的所有标准。
