如果人工关节已经在印度尼西亚BPOM注册，并且在国内进行过临床试验，那么在越南就不需要进行重复的临床试验。
临床试验是验证医疗器械安全性和有效性的重要步骤，通常需要在多个国家和地区进行以证明其普遍适用性。如果已经在其中一个国家进行了成功的临床试验并获得了相应的注册认证，那么在其他国家或地区通常可以免除重复试验。
这是因为不同国家和地区都有各自的医疗器械法规和标准，通常这些法规和标准在核心要求上是一致的。如果一个医疗器械已经在一个国家通过临床试验并获得了注册认证，那么在其他国家或地区进行注册时，可以将这些认证和试验结果作为支持文件提交给当地的监管机构，以证明该医疗器械的安全性和有效性。
但是需要注意的是，每个国家或地区的具体法规和标准可能存在差异，因此在决定是否可以免除重复试验之前，建议仔细研究目标国家或地区的法规要求，并与当地的监管机构进行咨询和沟通。这样可以确保您的医疗器械在目标国家或地区能够顺利地获得注册认证并上市销售。
