肠道病毒71型核酸检测试剂盒注册证办理需要按照国家药品监管部门的相关规定进行申请和审批。一般而言，办理注册证需要提交以下材料：
注册申请表。
产品技术报告。
生产工艺和流程图。
质量标准和控制文件。
临床试验报告。
产品说明书和标签。
其他相关资料。
在提交申请前，需要确保产品符合相关的法规和标准要求，如《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等。同时，需要进行严格的临床试验和质量控制，以确保产品的安全性和有效性。
在申请注册证时，需要按照相关规定提交申请材料，并经过形式审查、技术审查、现场检查等环节。如果申请材料符合要求，经过审批后将颁发注册证，允许产品上市销售。