一次性使用内窥镜给药管注册证办理

一次性使用内窥镜给药管属于第二类医疗器械，需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。办理第二类医疗器械注册条件：

1. 已按照有关规定取得企业工商登记。

2. 已确定申报产品为第二类医疗器械。

3. 已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。