超声炮办理巴西ANVISA注册可能需要指定实验室进行检测。根据巴西ANVISA的规定，医疗器械的注册申请需要提交产品的安全性和有效性数据以及其他相关文件。其中，安全性检测和有效性测试可能需要由特定的实验室进行。这些实验室通常是由巴西ANVISA认可的，具备相应的设备和技术人员，能够按照相关标准和程序进行检测和测试。
具体需要指定实验室进行检测的情况可能因产品类型、注册要求以及巴西ANVISA的具体要求而有所不同。因此，建议在注册前与的法规咨询机构或律师合作，以确保了解并满足巴西ANVISA的注册要求。同时，还需要了解巴西ANVISA认可的实验室名单以及相应的检测和测试项目和程序，以便选择合适的实验室进行检测和测试。
