巴西ANVISA注册适用于所有出口到巴西的医疗器械，包括超声炮。但是，不同的医疗器械可能有不同的注册要求和审核标准，因此需要针对具体产品进行注册和审核。
对于其他产品出口到巴西，也需要根据产品的类型、用途和相关法规要求进行ANVISA注册。同样地，需要准备相关文件和技术资料，并遵守巴西ANVISA的法规和流程，确保申请的合法性和合规性。
因此，如果其他产品需要出口到巴西，需要针对具体产品进行巴西ANVISA注册，以确保产品在巴西市场上合法销售和使用。建议与的法规咨询机构或律师合作，以确保及时了解并满足巴西市场的注册要求。
