上海轩泽康生物小鼠基质金属蛋白酶12(MMP12) elisa试剂盒操作步骤：
1） 将标准品工作液依此加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔100ul.待测样品加入到其他孔，每孔100ul（若样本浓度高于检测范围，需要用标准品&样本稀释液稀释后取样）。给酶标板覆膜，37℃孵育90分钟。
2） 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中立即应加入生物素化抗体/抗原工作液100ul，混匀，酶标板加上覆膜，37℃孵育1小时。
3） 甩尽孔内液体，每孔加洗涤液350ul，浸泡1-2分钟，吸取或甩掉酶标板内的液体，再厚的吸水纸上拍干。如此重复洗板步骤3次。
4） 弃去孔内液体，洗板5次，方法步骤同3。
5） 每孔加底物溶液（TMB）90ul，混匀，加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。
6） 每孔加终止液50ul，终止反应。
在实际操作中，除了挑选优良试剂外，有必要严厉依照操作过程进行操作，一起做好室内质控、室间质控，以严谨的工作作风检查每一份标本，才能确保检查质量。ELISA试剂盒如今国内已有适当数量的单位具有全自动酶标仪，这关于完成ELISA的规范化检查起到了重要作用。关于酶联免疫学辨别优劣的检测方法，上海轩泽康生物告诉您：
1） 选定一个检测范围内的浓度做多孔重复，可看出平行性好不好。即板内CV值的大小，此操作需要小心加样的准确性。对一些制作较粗糙的试剂盒来说板间CV值是较大的；可采用已知浓度的重组细胞因子，稀释到检测范围内作为样本加入，看检测的准确性；2） 对用待测指标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的*小浓度稀释，可测出灵敏度，建议5个复孔以上才有意义。一般厂家以20个复孔做出的结果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述，也可判断出所购试剂盒是否有夸大之说。