超声炮办理香港注册是否需要做临床试验取决于具体情况。根据香港的医疗器械法规和政策，对于某些特定类型的医疗器械，包括高风险或新颖的设备，可能需要提交临床试验数据以支持其注册申请。
临床试验是指在人体上进行的试验，以评估医疗器械的安全性和有效性。对于超声炮这样的医疗器械，如果需要证明其安全性和有效性，则可能需要进行临床试验。
在香港，临床试验的开展和管理必须符合香港卫生署或相关部门的规定和要求。进行临床试验的机构必须获得相关的资质和认证，并且必须遵循严格的伦理标准和操作程序。
因此，如果需要证明超声炮的安全性和有效性，并在香港注册该设备，则可能需要进行临床试验。但是，具体要求和程序可能因设备类型、使用范围和其他因素而有所不同。建议在办理超声炮香港注册之前，仔细了解相关的法规和政策，并与的医疗器械注册机构或香港卫生署等相关部门进行咨询，以确保符合注册要求。
