上海三类医疗器械经营许可证实地办理
1、人员配置:普通三类医疗企业共设9个岗位。
分别为:法人代表、企业负责人、质里负责人、质里管理机构负责人、验收员、销售、售后、仓管、计算机管理员9个岗位(岗位可以兼任，但至少提供5个人员机料)(身fen证、学li证书复印件 注:原件复复印件)，质里负责人具备3年管理工作经验﹑具备医学相关专亚学伤(体外诊断式补具备中级检验或本科以上从事检验工作3年，验收员中专以上检验学li)。2、6846植入、68T1介入相关器材,销售人员应具备医学相关类学厉﹑销售人员出具广家培训证明
实地注册:
1、医学、药学专科以上学l的人员三名（简历、执照复印件、学l证明)
2、提供普通仓库面积45平米以上，总面积100平米以上
3、提供产证复印件,租赁合同原件（以公司名义租)
4、供货商提供:营业执照复印件、产品注册证、质里保证书、授权书（全部加盖红公章)
5、办理公司的营业执照加盖公章
6、经营范围有:二类医疗器械销售
我司提供地址注册:
1、正常注册公司所需要材料
2、医学、药学专科以上学l的人员三名（简历、执照复印件、学l证明)
3、地址我司提供
4、供货商提供:营业执照复印件、产品注册证、质里保证书、授权书〈全部加盖红公章)
备注:产品注册证 — 生产厂家 — 产品授权供应商销售 一 供应商在授权给你
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明。
2、产品注册证、供应商和厂家执照、许可证及授权书复印件。
3、食药监管局预审通过的材料。
4、2个及以上医学或相关人员证书、身份证明与简历。
5、符合医疗器械经营要求的办公场所及仓库证明。
6、公司章程、股东会决议等。
7、财务人员身份证复印件。
8、其它相关材料。