蒸汽消毒器出口韩国MFDS认证的申请步骤可能包括以下步骤：
了解相关法规和标准：在开始之前，了解韩国关于医疗器械的法规和标准，以确保您的产品符合要求。
选择授权代表：韩国通常要求在韩国境内指定一个韩国本地的授权代表，作为您的产品的法定代表。
准备技术文件：准备包括产品规格、设计文件、性能评估、质量管理体系文件等在内的技术文件。
申请注册：将技术文件和相关文件提交给韩国MFDS，进行注册申请。这可能需要通过韩国的在线注册系统完成。
支付费用：缴纳相应的注册费用。费用可能取决于产品的类型和注册流程。
接受审核：MFDS可能会对您的技术文件进行审核，并可能进行现场审核以验证您的质量管理体系和生产实践。
获得认证：如果审核通过，您将获得MFDS的认证，可以在韩国市场上销售您的产品。
至于医疗器械许可证办理的作用，主要有以下几点：
合法经营：持有医疗器械许可证的企业可以合法经营医疗器械产品，确保产品的合规性和安全性。
保障公众健康：医疗器械产品直接关系到公众的健康和安全，持有许可证的企业可以确保产品的质量和安全性，减少潜在的健康风险。
促进市场发展：持有医疗器械许可证的企业可以合法销售和分销医疗器械产品，促进医疗器械市场的健康发展。