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- 发布时间
- 2022-10-28 10:30:49
半导体XRD测试——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究,兼顾重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
粉末样品的制备
虽然很多固体样品本身已处于微晶状态,但通常却是较粗糙的粉末颗粒或是较大的集结块,更多数的固体样品则是具有或大或小晶粒的结晶织构或者是可以辨认出外形的粗晶粒,大功率XRD检测多少钱,因此实验时一般需要先加工成合用的细粉末。因为大多数固体颗粒是易碎的,所以常用的方法是研磨和过筛,只有当样品是十分细的粉末,手摸无颗粒感,才可以认为晶粒的大小已符合要求。持续的在研钵或在球磨中研磨至lt;360目的粉末,可以有效的得到足够细的颗粒。
制备粉末需根据不同的具体情况采用不同的方法。对于一些软而不便研磨的物质(无机物或者有机物),山东大功率XRD检测,可以用干冰或液态空气冷却至低温,使之变脆,然后进行研磨。若样品是一些具有不同硬度和晶癖的物质的混合物,研磨时较软或易于解理的部分容易被粉化而包裹较硬部分的颗粒,因此需要不断过筛,分出已粉化的部分,把全部粉末充分混合后再制作实验用的试样。样品中不同组分在各粒度级分中可能有不同的含量,因此对多相样品不能只筛取细的部分来制样(除非是进行分级研究)。
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关于样品试片的厚度
样品对X射线透明度的影响,跟样品表面对衍射仪轴的偏离所产生的影响类似,会引起衍射峰的位移和不对称的宽化,此误差使衍射峰位移向较低的角度,特别是对线吸收系数μ值小的样品,在低角度区域引起的位移Δ(2θ)会很显著。
如果要求准确测量2θ或要求提高仪器分辨率能力,应该使用薄层粉末样品。通常仪器所附的制作样品的样品框的厚度(1.5~2 mm)对于所有样品的要求均已足够了。
制样技巧
对于制样来说没有通用的一种方法,通常需依据实际情况有针对性地进行选择。然而无论用何种方法,都需要满足一个前提条件——在制成样品试片直至衍射实验结束的整个过程中,必须保证试片上样品的组成及其物理化学性质和原样品相同,必须确保样品的可靠性。
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对于正交晶系的晶胞参数,其中 a、b、c 代表晶胞的三个棱的长度。但我不清楚如何定义a、b、c 的方向,也就是说按照什么依据确定这三条棱的方向?是否有明确的规定还是可以任意自定义?
一般来说可以用 a lt; b lt; c 的定向原则,大功率XRD检测哪家好,其实,用什么方向都可以,它们可以通过矩阵来转换。
晶胞中的 a,b,c,分别是三个晶轴方向上的单位平移向量的长度,称为轴长,不是"三个棱"的长度。轴长符号也常用 a0,大功率XRD检测价格,b0,c0 表示。轴长单位常用?(埃,Angstrom,=10-10 米)或纳米(nm,=10-9米)。在晶体结构中没有"棱"这样一种说法,只有晶体坐标系,而这个坐标系是用 a,b,c,α,β,γ 六个参数来表示的,α,β,γ 分别代表三个轴间的夹角。而"晶棱"是指晶体的外形的棱边。所以说"a、b、c 代表晶胞的三个棱的长度"是错误的。
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