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细菌特性

1体型小。构造简单

2.代谢旺盛，繁殖迅速

虽然微生物数量不多，但其比表面积很大，清远微生物穿透测试仪，如大肠杆i菌的表面积可达30万平方米。从而使微生物与环境快速交换物质，吸收养分，排出废物，具有至大的代谢速率。就单位重量而言，微生物的代谢强度是高等生物的几千倍至几万倍。如果在一个适宜的环境中，大肠杆i菌可以消耗一小时的糖分，相当于它自身重量的2000倍。1 kg酵母在24小时内将少量的糖全部转化成乙醇和二氧化碳。

3.适应性强，易发生变异

这些微生物对外界环境的特殊适应性，都是为了保存自身，是生物进化的结果。一些微生物会附着一层保护层，如荚膜，这一层既可作为营养，又能抵抗被吞噬的细胞。细i菌性休眠芽孢、放i线菌的分子孢子等对外界的抵抗力比它的繁殖要强很多倍。一些极i端微生物具有与其相适应的特殊结构的蛋白质、酶和其它物质。一方面，微生物表面积和体积比大，与外部环境的接触面积大，因而受环境影响较大。当环境改变、不适合微生物生长时，许多微生物会死i亡，少数个体发生变异后存活下来。在微生物工业生产中，利用微生物的易变异特性进行诱变育种，获得高产优i质的菌i种，微生物穿透测试仪批发，提高了产品的产量和质量。

4.多种类型分布广泛

自然界中的微生物是一个非常庞大的生物类群。到目前为止，有将近100，000种微生物，而且每年仍有成百到上千新种的趋势。其营养类型和生活方式多种多样，大多以有机物为营养物，也有寄生型。多种生理代谢类型的微生物，为动物性和植物性所不及。降解地球上贮藏至丰富的初级有机物质——天i然气、石油、纤维素、木质素的能力，属于特殊的微生物。

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浓缩培养法

浓缩培养法的方法和原理十分简单。在这种情况下，我们可以创造一种条件，使微生物能够高i效地与其它微生物竞争，使微生物的生长能力大大超过其它微生物。若要分离出某些专性寄生菌，必须将样品接种于相应的敏感宿主细胞群，使其大量生长。经多次移种，就能得到纯化的寄生菌。

厌氧

为了分离某些厌i氧菌，可以用配有原培养基的试管作为培养容器，将这种试管置于沸水浴中加热几分钟，以将培养基中的溶解氧逐出培养基。随后迅速冷却并接种疫i苗。在培养基表面添加一种无菌的石蜡，使其与空气相隔离。另外，接种后，将培养基中的气体用n2或co2替换为n2，然后将试管口封入火焰。有时候为了更有效地分离某些厌i氧菌，将分离出的样品接种到培养基上，微生物穿透测试仪厂家，然后将培养皿置于完全密封的厌氧培养装置中。

单细胞分离(或单孢子)

采用显微分离法直接分离混合群体中的单个细胞或单个个体进行培养，以获得纯培养。大型微生物可以用毛细管提取单个个体。微生物个体较小，需要利用显微操作仪，在显微镜下，通过毛细管、显微i针、钩子、环等方法，从微生物细胞或孢子中分离得到纯培养。单细胞分离法对操作技术要求较高。

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1、根据培养时是否需要氧气，可以分为好氧培养和无氧培养两种。

需要氧气培养：又称良气培养。也就是说，在培养这种微生物的时候，需要氧气的加入，否则它无法很好的生长。斜面培养是通过棉花塞从外部环境中获取无菌空气。本发明的液体培养法大多通过摇动床振荡，口罩微生物穿透测试仪，使外部空气源源不断地进入瓶内。

厌i氧培养：又称“厌气培养”。这种微生物在培养过程中不需要氧气。厌i氧菌培养过程中至重要的一点就是从培养基中去除氧气。

2、根据介质的物理状况，可以分为固体培养和液体培养两种。

固质培养：是将菌i种接到疏松、富营养的固体培养基中，在适当条件下进行微生物培养的方法。

液态培养：实验中通过液体培养，可使微生物快速繁殖，可获得大量培养物，在一定条件下，是微生物选择增菌的有效方法。

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