防脱片原理 防脱片 贝蒂克

除了光引导原位合成技术外，有的公司如美国 Incyte Pharmaceuticals 等使用压电打印法 (Piezoelectric printing) 进行原位合成。其装置与普通的彩色喷墨打印机并无两样，防脱片处理，所用技术也是常规的固相合成方法。做法是将墨盒中的墨汁分别用四种碱基合成试剂所替代，支持物经过包被后，通过计算机控制喷墨打印机将特定种类的试剂喷洒到预定的区域上。冲洗、去保护、偶联等则同于一般的固相原位合成技术。如此类推，可以合成出长度为 40 到 50 个碱基的探针，防脱片推荐，每步产率也较前述方法为高，可达到 99% 以上。

微阵列生物芯片是在硅片、玻璃、凝胶或尼龙膜等基体上，通过机器人自动打印或应用光引导化学合成技术固定的生物分子微阵列及其基体的总和。生物芯片根据分子间特异性相互作用的原理，将生命科学领域中不连续的分析过程集成于芯片表面，构造微流体生物化学分析系统，防脱片，以实现对DNA、细胞、蛋白质和其他生物组分的准确、快速、大信息量的检测。

EDC/NHS交联方法的使用已经非常成熟了，防脱片原理，一般将纳米粒子表面用羧基或氨基功能化处理，之后偶联纳米粒子与抗体上的羧基或氨基，完成抗体的偶联。我们在Thermo Fisher上找到了一般的步骤和注意事项。EDC和Sulfo-NHS在pH 4.5-7.2的水溶液中活化羧基具有佳活性，但Sulfo-NHS活化后的分子与氨基的反应在pH 7-8的水溶液中才具有佳活性。

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