医疗器械广告审查表新设和条件

　　药品市场监管处、药品安全监管处具体内容如下：
　　申请与受理申请人应提交以下申请材料：
　　1、原许可机关颁发的《医疗器械广告审查表》原件1份及其复印件2份；
　　2、生产者《工商营业执照》副本复印件（境外生产企业不适用）；
　　3、生产者《医疗器械生产企业许可证》副本或《类医疗器械生产企业登记表》复印件（境外生产企业不适用）；
　　4、《医疗器械注册证》复印件；
　　5、《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》复印件；
　　6、经过药品监督部门审查的产品说明书或《说明书批件》复印件；
　　7、如果申请单位属于以下两种情况，应提供下列有关资质文件：
　　(1)如果申请单位为医疗器械经营企业应提交相应的《工商营业执照》副本及《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；
　　(2)如果申请单位为广告经营企业应提交相应的《工商营业执照》及《广告经营许可证》副本复印件；
　　8、申请电视广告的还需提交电视广告样带或光盘；
　　9、申请材料真实性的自我保证声明，内容包含按申请材料顺序制作的目录；如需提交样带或光盘的，一并作出所提交的样带或光盘中如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；
　　10、授权委托书。