上海2023已更新进口二类医疗器械注册公司流程图

    其余的事情，由我们来操作就可以了。您只需等待操作完全，就可以常规经营了。

    对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN操作流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。开始要有准备的即是企业名称与营业范围，注册资本比例，股东等身份证实。

    之后即是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、执照及授权书同时有即是质量管理规章制度。同时有即是要有个医学或关系人员证书、身份证实与简历一致，供合乎医疗器械经营条件的办公场所及仓库和关系证实资料。

    先申请企业，之后操作经营许可。之后一步一步的。我们企业可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。