办理医疗器械广告审查表的条件、流程与资料

办理医疗器械广告审查表需要满足以下条件：

1. 提交广告涉及的医疗器械注册证、生产许可证、备案凭证或者经营许可证。
2. 广告内容符合相关法规和审查标准。
3. 提交相关的委托书、证明文件等。

办理流程如下：

1. 准备相关材料，包括广告涉及的医疗器械注册证、生产许可证、备案凭证或者经营许可证，广告文案和审查标准等。
2. 登陆国家药品监督管理局，在网站上提交申请。
3. 进入医疗器械广告发布备案管理系统，填写备案信息并提交。
4. 提交完成后，打印申请表，签字盖章，并同时提交其他证明材料一并送交当地市食品药品监督管理局。
5. 等待审核结果。
6. 审核通过后，可在国家药品监督管理局的网站上查询医疗器械广告发布信息。

需要准备以下资料：

1. 广告文案及说明。
2. 医疗器械注册证和生产许可证或者备案凭证和经营许可证。
3. 委托书和证明文件等。
4. 其他相关资料。

以上流程和资料仅供参考，建议咨询当地食品药品监督管理局或相关机构获取具体信息。