申请医疗器械广告审查表的必备资料、审核流程

申请医疗器械广告审查表需要提供的必备资料如下：

1. 申请表：填写《医疗器械广告审查表》，并提交相关材料。
2. 产品注册证和资质证明：包括医疗器械产品注册证、生产企业资质证书等。
3. 广告样稿：提交广告的电子版样稿，同时要附上每条广告的制作人或法定代表人身份证明。
4. 其他相关材料：如委托代理协议等有助于说明广告内容的相关文件。

审核流程如下：

1. 受理：材料齐全，符合法定形式，审核人员开始受理审核。
2. 审核：对申请事项进行审查，与相关证明材料进行核对，并实地查看。
3. 审批：根据医疗器械广告的法律、法规和规范性文件进行审批。
4. 出具决定：对符合规定的，出具受理通知书；不符合规定的，出具不予许可通知书。

以上流程仅供参考，可咨询专业的法律人士获取更全面信息。