OEM中药代加工
在目前市场上，OEM代加工是比较常见的，究其原因主要是因为生产设备一般比较昂贵，如果一个生产厂商购买了一种加工设备，只是自己生产一些产品这样收回成本是很难的，但是从实力和销售渠道上来讲有没有更大的销路，这个时候就会造成设备闲置，资源浪费，就有必要做代加工。通过加工的合作方式可以让资源得到充分的利用。
随着国内养生热潮的兴起，现在社会上健康产品越来越受到大家的欢迎，很多人，尤其是老年人都长期使用保健产品。保健品加工还有一个名字叫做OEM代加工保健品，oem代工本身的意思其实是原始生产商，是三个英文单字的缩写，目前对于大多数人来说一般都是只知道有这个行业，可是很少有人知道这个行业到底是干什么的。河南杰东药业有限公司多年从事OEM代加工，向全国 承接皮肤类乳膏、喷剂、粉剂、膏贴、消毒剂、代用茶、压片糖果等OEM 贴牌代加工业务，欢迎新老客户的莅临参观、和业务洽谈。
我公司专注消字号批号申报工作10余年，熟知消字号产品申报规范，为客户提品批号申报、包装设计、产品加工、营销一站式服务。为广大客户提品合法上市风险服务。
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执行标准号需要备案吗？
随着科技的不断进步，不少的新鲜东西冒了出来，例如说驱蚊手环、车载充电器等等，简直是数不胜数，但是这些产品很多都是没有国家标准的，那么这些产品怎么上市的呢，按照《标准化法》的规定，没得国家标准、行业标准和地方标准的产品，如果上市销售，就需要制定企业标准。那么执行标准需要备案吗？
执行标准包括：国家标准、行业标准、地方标准、团体标准、企业标准。
执行标准号肯定是需要进行备案的呀，如果执行标准没有备案，是没有效果的，如果和消费者出现纠纷，没有备案的执行标准号也是不能作为依据的。备案后的企业标准才能生效！
首先来说执行标准也不是那么简单就能定制的，定制执行标准符合GB/T1.1-2000和GB/T1.2-2002规定要求。标准文本格式包括：标准封面、前言、首页、中间页和末页。其中封面右上角Q/××中的××为各区、县局、集团公司、总公司的代号
执行标准定制需要对企业产品标准的合法性、科学性、与强制性标准的符合性以及标准的实施后果负责。应在批准发布后三十日内到当地质量技术监督局备案。
如果选择执行国标、行标或地标的，不需提交标准编制说明、法定检验机构出具的全项目检验报告及标准电子文本，已有登记证书的请提交登记证书;
企业产品标准备案的有效期为三年，到期未办理相关手续的，备案部门将注销标准备案，并予以公告。
综上所述，现在定制执行标准号都是需要进行备案的， 而且现在备案可以直接在网上操作，不需要线下跑来跑去的，因此已有企业标准文案但还未备案的企业，赶快行动起来吧
民间自制中药如何生产销售
专业精通，经验丰富，责任心强，急速，熟知行业相关规则，合规申报，与多家合规检验公司长期合作，已建立良好的互信通畅业务机制，能及时获取合格检验报告，熟悉产品备案流程及相关需求，快捷，旗下自由工厂直接为客户代加工，无中间环节，保质报量并按时完成客户生产任务。械字号产品，药食同源产品，消字号产品，外用保健用品，妆字号产品，办理，行业经验丰富，申报效率高，让您省心省钱更省力！
注册商标的优势
全国代理注册商标，服务热情、客户满意度高。
优势：先查商标通过率，不行的坚决不让客户注册，免花冤枉钱。
不像有些代理机构，只要客户想注册，什么样的名字，因为商标是不保证百分之通过的，而且是不退费的，那些说保证通过的都是的，因为商标注册是国家商标局审核的，代理机构无法左右。
只有在北京可以注册研究院和中医院
北京在2018年2月份停止申报研究院，因此想要做中医类研究的老师只能是收购一家研究院了，但是研究院在停办之后转让费用一路上涨，因此很多老师选择另辟蹊径：注册一家中医院，中医院于研究院在行业特点上有些许差异，但是在日常经营和对外宣传时没有任何差异
为什么全国这多省份，只有在北京可以注册研究院和中医院？因为在北京市首都城市，聚集了各行业定人才，很多行业的研发成果都是从北京的各大研发中心产出
注册北京中医中医院、北京中医院优势：
ü 国家政策规定，中医院可以用自己的名誉开发、研究、试用自己研发的产品
ü 研究院、中医院可以在全国设立自己的分院，如自己的**商、合作伙伴、每年收取相应的**费
ü 个人身份转变，研究院、中医院院长身份适合出席各种场合
ü 自己生产的产品可作为研发单位，提高产品度、美誉度
我公司长期从事各类以“院”结尾的企业的设立，以及各类资质的审批，如果您想注册一家中医院，可以随时联系我
如果您没想到用什么名称，我公司已核准以下名称可供参考：
北京百科本草中医院
北京御指堂研究康养中心
北京医千家中医中医院
北京华夏名堂国际中医院