冷敷凝胶贴CE认证MDR欧代协议办理流程条件

欧盟立法规定生产商对于全部CE标志的商品都需要出示对应的欧盟国家合规性声明

以下这些方式的核心具有“责任人”资质：

在欧盟境内生产商或知名品牌

在欧盟境内采购商

在欧盟境内法定代理人

在欧盟境内派送服务供应商

该负责人不可以坐落于美国地区

办理手续：

2、签署合同：根据所提供的材料，开展鉴定费用及周期时间，双方达成共识后签署合同；

3、分配材料：传送数据申请表格，相关信息，支付回单；

4、授予欧代受权：欧代企业授予欧代授权文件；

如销往欧洲地区与上亚马逊必须

欧盟授权代表