豆腐果素、昆明神衰果素、豆腐果苷重要备案产品

【性状】本品为白色针状、棒状或片状结晶性粉末；无臭；味微苦。

熔点  本品的熔点（中国药典2000年版二部附录VIC）为195～199℃。

比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1m1中含4mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)比旋度为—1050至—1100。

【鉴别】(1)取本品, 加水制成每1m1含10ug的溶液, 照分光光度法(中国药典二部附录VIA测定,在216nm与270nm的波长处有最大吸收.

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2000年版二部附录IVC）。

【检查】有关物质 取本品适量，精密称定，照含量测定项下方法，加流动相溶解并稀释制成每1m1中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用流动相稀释制成每1m1中含1ug的溶液,作为对照品溶液。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱图峰的峰高约为满量程的10%，再取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积（0.5%）。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。

炽灼残渣  不得过0.2%（中国药典2000年版二部附录VIII N）。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。

色谱条件与系统适用性 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈—水—冰醋酸（10：89：1）为流动相：检测波长为270nm。理论板数按豆腐果素峰计算应不低于8000。

测定法  取本品约20mg, 精密称定，置100m1量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取豆腐果素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。