这个要看产品的。注册主要流程是撰写标准--产品注册检测--临床试验-体系考核-最后注册审核。主要决定时间的是检测和临床试验。检测的项目越多越复杂时间也就越长，临床试验也是一样，比如三类植入类医疗器械比非植入的设备花费的时间就要多的多。总体时间从1年到5.6年都有可能。
奥咨达是一家拥有着庞大专业技术人员队伍，专门为企业服务的公司，我们会为您提供专业的临床试验、注册、生物统计、数据管理等各种技术服务，奥咨达是您最好的选择。广州总公司服务地域：广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头。
广州市白云区丛云路982号金癸商务中心7楼
Tel (30线)
Fax
手机
联系人：张先生
邮编：510420
邮箱：xc@osmundacn.com
官网：//www.osmundacn.com