I类医疗器械豁免注册。
II，III，IV类器械的注册要求如下：
1.通用注册资料：
a) 器械的名称;
b) 器械的分类;
c) 器械的标识;
d) 产品标签上出现的制造者名称、地址;
e) 若制造地点与d)不同，则制造地名称、地址;
2.II 类器械注册附加资料：
a) 所制造、销售或代理的器械关于医用条件的目的及用途的描述;
b) 为满足安全和有效性要求所符合的标准的清单;
c) 由制造者的高层主管作的安全有效性符合声明;
d) 由制造者的高层主管作的器械标签符合加拿大医疗器械法规的声明;
e) 若是近病人体外诊断设备(即不在医院而是在例如家庭使用的设备)，制造者的高层主管应声明已用代表预期使用者的人体物质在与预期使用条件类似的条件下进行了研究性测试;
f) 由CMDCAS认可机构颁发的CAN/CSA-ISO 13485-98体系证书。
3.III类器械注册的附加条件：
a) 器械及在其制造及包装中所用材料的描述;
b) 所制造、销售和代理的器械在其答应的医疗条件、目的和用途下的性能描述;
c) 除加拿大外的器械获准销售的国家清单、售出数目，以及报导的题目及召回情况;
d) 器械的设计和制造为满足安全有效性而采用的标准清单;
e) 假如是以无菌出售的器械，则无菌方法描述;
f) 制造者为安全有效而进行的研究描述，以及由此得出的结论;
g) 器械标签/复印件;
h) 假如为近病人体外诊断设备，用代表目的预期用户的人体物质，以在使用条件类似的条件下的研究测试的情况;
I) 所有与使用、安全和有效有关的公然发布的报告的文献引用;
j) 由加拿大医疗器械认证机构认可的机构所颁发的CAN/CSA-ISO 13485:98证书。
4.IV类医疗器械的附加材料为：
a) 器械及制造和包装过程中所有材料的描述;
b) 所制造、销售或代理的器械所答应的医疗条件、目的和用途的器械特性描述;
c) 除加拿大以外器械获准销售的国家，售出数目，以及报告器械的题目及召回情况;
d) 风险评估情况包括风险分析、风险评价，以及评价风险的满足安全有效要求的措施;
e) 与器械相关的质量计划，如特定的质量实践，资源及行动的程序;
f) 制造和包装中使用的材料的参数;
g) 器械的制造过程;
h) 设计、制造中为满足安全有效要求而采用的标准清单;
I) 制造者为证实满足安全有效要求而进行的所有研究的具体情况，包括：I) 临床前研