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产品检验报告
如医疗器械强制性标准已经修订，应提供产品能够达到新要求的产品检验报告。产品检验报告可以是自检报告、委托检验报告或符合强制性标准实施通知规定的检验报告。其中，委托检验报告应由具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具。
上面的就是六条要注意的东西啦！各位精英在办理医疗器械注册延续的时候要注意了！如有什么不懂的可以来咨询我们奥咨达的！
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