奥咨达医疗器械技术服务集团——广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头
产品的标准即产品的注册检验标准，作为产品注册的质量依据。分为我国标准GB，行业标准YY， 以及医疗器械注册标准YZB（企业自行制订的医疗器械注册标准，根据产品实际情况制订）。
申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用我国标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于我国标准或者行业标准。
注册产品标准应当依据我国食品药品监督管理JU规定的医疗器械标准管理要求编制。
二类、第三类医疗器械由我国食品药品监督管理JU会同我国质量监督检验检疫总JU认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
经我国食品药品监督管理JU会同我国质量监督检验检疫总JU认可的医疗器械检测机构（以下简称医疗器械检测机构）目录另行发布。
奥咨达医疗器械服务集团，创建于2004年，是中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，只专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海、美国、德国和香港等十一家全资子公司，专业员工超过300人。
奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括：医疗器械临床试验、全球医疗器械注册、生物统计、医疗器械培训、医疗器械咨询等。
奥咨达拥有自主知识产权的项目管理平台和医疗器械专业数据库，属于“国家级高新技术企业”。奥咨达与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协 会、法律机构和行业资本建立了长期友好的合作关系，形成强大的医疗器械专业技术服务平台，有超过2600家国内外医疗器械企业选择并认可了奥咨达的专业服务。
业务介绍
一、医疗器械临床试验
II 、III类医疗器械临床试验
体外诊断试剂（IVD）临床试验
数据管理和生物统计
医疗器械临床试验方案设计
医疗器械临床试验报告编写
二、医疗器械全球注册
美国 FDA( 列名，510K、PMA)
欧盟 CE(MDD AIMDD)
中国 CFDA进口注册咨询
中国 CFDA体外诊断试剂注册咨询
中国 CFDA I、II 、III类医疗器械产品注册咨询.
三、培训、咨询
医疗器械专业翻译
医疗器械专业培训
医疗器械行业报告
医疗器械GMP厂房设计
医疗器械产品检测
客服
全国服务、
传 真：
联系人：张先