BRC认证食品安全全球标准认证辅导培训咨询办理申请

4.1　单项验证的策划

a) 危害分析的验证见《危害分析控制程序》有关规定。

b) 基础设施和维护方案、操作性前提方案的验证见《前提方案控制程序》有关规定。

c)　HACCP计划的验证见《HACCP计划控制程序》有关规定。

d) 危害水平低于确定的可接受水平的验证见4.2

e) 食品安全管理的其他程序和文件得以实施且有效的验证通过内部审核进行，具体按《内部审核控制程序》规定进行。

4.2　危害水平低于确定的可接受水平的验证

a) 目的：验证终产品的危害水平不通低于确定的可接受水平。

b) 方法：抽样进行实验室检验，抽样检验时应另行编制抽样检验计划。

c) 频率：首次运行或变更后重新运行、其他各单项验证存在不确定因素或出现潜在不安全食品时和不超过六个月的时间间隔进行。当连续三次验证均确认危害水平显著高于可接受水平的最低要求时，且其他的验证没有显示变化时，验证频率可减少到每年一次。

d) 职责：由HACCP小组负责。

e) 记录：编写验证抽样检验计划，填写抽样记录表，获得检验报告和验证分析报告。对验证不合格按《纠正和预防措施控制程序》要求进行处理。单项验证结果的分析

4.3.1　应对所策划的验证（4.1）的每个结果进行系统地评价，可结合整体食品安全管理体系的初始确认进行。

4.3.2　当验证不能证明与策划的安排相符合时，应采取包括但不限于以下措施：

a) 对当前的危害分析的预备信息、更新程序和沟通渠道进行评审；

b) 对危害分析结论进行评审，必要时重新分析；

c) 操作性前提方案和HACCP计划案进行评审，必要时对控制措施进行调整；

d) 基础设施和维护方案进行的评审；

e) 人力资源管理和培训活动有效性的评价。

4.3.3 保持采取任何措施的记录。这些记录在食品质量、安全小组中得到沟通。

4.3.4 当验证是基于终产品的抽样检测（如4.2），且该测试的样品表明不满足食品安全危害的可接受水平时，受影响批次的产品应作为潜在不安全产品按《不合格品和潜在不安全品控制程序》规定处理。