北京市医疗器械二类备案好办吗

医疗器械二类备案是指生产企业提交产品注册申请资料，并通过技术审评，获得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书，并在我国公示的医疗器械目录中列明的类别。

办理北京市医疗器械二类备案相对来说较为复杂，需要提交大量的资料以及进行相关的审批程序。因此，很多企业选择找机构进行代办，让人员帮助办理相关手续。

一般来说，代办医疗器械经营许可证需要提供企业相关资质、企业注册登记、以及设施等基本信息。如果您需要代办医疗器械公司注册，还需要提供具体的工商信息、资质证明等相关材料。

在代办过程中，如果企业没有自己的办公室及库房，可以通过出租医疗器械办公室及库房来解决。这样既可以满足企业注册所需条件，还可以降低企业的租房成本。

总的来说，北京市医疗器械二类备案相对较难，需要提供大量资料，并走过多个审批环节。若企业没有相关经验和条件，可以选择找机构帮助代办。另外，若企业没有办公室及库房，出租医疗器械办公室及库房也是一个不错的选择。