在医疗器械广告审查中，厂家和经销商在申办程序上存在一些差异。以下是它们的主要差异点：
申请主体：厂家是指生产和销售医疗器械的制造商，经销商是指从厂家采购医疗器械并进行销售的中间环节。在广告审查中，厂家是直接面向监管部门申请广告审查，而经销商需要经过厂家的授权或委托，才能代表厂家进行广告审查申请。
材料准备：厂家作为医疗器械的生产和销售主体，需要准备广告材料、产品资质和相关许可证明等文件，以及产品的技术、安全性等相关信息。经销商在申办程序中主要承担协助厂家提供销售授权、合作协议以及相关授权文件等。
审查权限：在广告审查中，监管部门通常对厂家和经销商具有不同的审查权限。厂家作为直接生产和销售医疗器械的主体，拥有更直接的产品知识和控制权，因此在广告审查中承担更多的责任和义务。而经销商作为中间环节，主要负责履行销售合作协议和市场宣传的责任，对广告内容的审查相对较少。
总体而言，厂家在医疗器械广告审查中承担更多的责任和义务，需要提供更多的相关材料，并确保广告内容的准确性和合规性。经销商则在厂家的授权下协助进行广告审查，主要负责履行销售合作协议的义务，并提供相关授权文件以证明其合法经营权益。在实际操作中，厂家和经销商可以协商分工，共同参与广告审查程序，以确保广告内容符合法规要求。
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