违反本办法第二十四条规定的，按照《执业医师法》规定由卫生行政部门予以处罚。
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医疗器械审批咨询业务：
1、医疗器械公司审批（可提供注册地址、库房地址）
2、医疗器械经营许可证变更曾项延续办理（可提供注册地址、库房地址）
3、二类医疗器械备案凭证办理（可提供注册地址、库房地址）
4、三类医疗器械公司注册、二类医疗器械公司注册
5、三类医疗器械经营许可证变更曾项到期换证、第二类医疗器械经营备案凭证新办变更
6、体外诊断试剂产品、植入介入产品、耗材敷料产品、注射穿刺器械产品
三十七、违反本办法第二十八条、第二十九规定的，按照不合格医疗器械处理。
三十八、对医疗机构违反本办法的其他行为，按照《医疗器械监督管理条例》等有关法规规定予以处罚。