医疗机构应严格执行植入性医疗器械销毁制度，对过期失效、淘汰或临床使用中损坏、污染不能使用的，法规规定使用过可不保存的，以及食品药品监督管理部门同意销毁的和临床使用时发现的不合格的植入性医疗器械，应按照有关规定进行处理、销毁，并做好销毁记录。
坤淼企服
二类医疗器械公司注册咨询、三类医疗器械公司注册咨询
全程一对一服务咨询
没有注册地址怎么办
1、提供医疗器械办公地址（随时配合检查）
2、提供医疗器械经营场所地址（安全+放心让飞检不在担心）
没有医疗器械库房怎么办
1、 提供医疗器械三方物流仓库（免费安装医疗器械管理软件）
2、 提供医疗器械三方物流冷库（安全+放心让飞检不在担心）
2、 提供医疗器械三方物流冷库（安全+放心让飞检不在担心）
三十三、食品药品监督管理部门应加大对植入性医疗器械的监督抽验力度，建立健全植入性医疗器械风险预警机制。