6. 根据目前分类现状，还增加了药械组合产品、医用敷料、矫形器械等产品遵循的分类原则。
长期办理各区保健食品许可证、食品流通许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、三类医疗器械经营许可证
所需资料
1、营业执照、公章2、公司注册地址房产证复印件、租房合同3、质量管理人员、主管检验师、从业人员等简历、学历4、办公室库房使用的进销存软件5、公司库房地址证明，租房合同6、公司的冷库证明，合同7、申请公司的销售产品注册证
（六）按照新《条例》所确定的动态调整分类的要求，将原《分类规则》第六条中医疗器械风险程度发生变化及管理类别调整的内容，单独列出一条，即本《规则》在第八条规定，“国家食品药品监督管理总局根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对医疗器械分类目录进行调整”。