新闻资讯

定时器FDA注册有哪些要求

发布时间:2023-12-20 06:13  点击:8次
定时器FDA注册有哪些要求,至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核,则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。综合以上内容可知,绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP,或再递交510(K)申请后,即可获得FDA批准上市。

器械FDA注册:包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA网站上查询到相关信息。

FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。

定时器FDA注册有哪些要求

定时器FDA注册有哪些要求,
FDA对器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类,或其它身体状况之诊断,或用于之、减缓与者;预期影响动物或身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

如您有相关产品需要办理FDA注册,可以直接电话联系我们环测威检测机构工作人员,获得详细费用报价与周期等信息!


针式脱毛器FDA注册代理机构

深圳环测威检测技术机构

联系人:
王小姐(先生)
手机:
13417418406
地址:
深圳市宝安区新桥街道新桥社区新和大道20号301、313室
我们发布的其他新闻 更多
定时器新闻
拨打电话
QQ咨询
请卖家联系我