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12-21
印尼MOH对医用胶产品注册后的质量监管和审计流程是怎样的？
12-21
手术膜研发
12-21
印尼MOH注册对进口的医疗器械有哪些特殊要求？
12-21
医用胶申请印尼MOH注册的详细计划
12-21
超声人体组织测量设备注册证办理
12-21
导电膏注册证办理
12-21
手术膜注册证办理
12-21
生理信号处理软件研发
12-21
病人监护设备生产许可证办理
12-20
如何评估医用胶产品在印尼临床试验的结果和安全性？
12-20
超声多普勒血流分析设备生产许可证办理
12-20
穴位磁疗器具注册证办理
12-20
超声多普勒血流分析设备研发
12-20
超声多普勒血流分析设备注册证办理
12-20
印尼对医用胶产品审批的标准和流程是怎样的？
12-20
胃隐血采集器具研发
12-20
电动诊疗台及诊疗椅出口认证办理
12-20
医用胶产品在印尼生产的原材料选择有哪些考虑因素？
12-20
言语障碍测量设备出口认证办理
12-20
医用胶产品在印尼生产的流水线布局设计原则是什么？
12-20
电动诊疗台及诊疗椅生产许可证办理
12-20
印尼MOH对医用胶产品的微生物安全性要求
12-20
静脉尿路造影腹压器研发
12-20
医用光学放大器具注册证办理
12-20
医用光学放大器具生产许可证办理
12-20
印尼MOH对医用胶产品在各个临床试验阶段的要求有什么不同？
12-20
如何应对伦理审查委员会对医用胶产品试验计划的补充要求？
12-20
如何评估和审批医用胶产品在印尼的临床试验方案？
12-20
如何应对医用胶产品在印尼生产中的突发问题？
12-20
医用胶产品在印尼的生产工艺有哪些关键步骤？
12-20
医用胶产品在印尼生产的质量控制体系是怎样的？
12-20
电动诊疗台及诊疗椅研发
12-20
胃隐血采集器具注册证办理
12-20
言语障碍测量设备生产许可证办理
12-20
酸碱度检测设备注册证办理
12-19
医用胶申请印尼MOH注册是否会对产品的设计方案进行审查？
12-16
在印尼研发新医疗器械的时间周期是多久？
12-16
胶原蛋白支架材料出口认证办理
12-16
X射线摄影暗盒生产许可证办理
12-16
脉搏血氧传感器出口认证办理
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