比利时鲁汶2026年6月2日电——生物制药公司Oxurion NV（布鲁塞尔泛欧交易所代码：OXUR）今日宣布，正式推出专注于GLP-1疗法、多肽治疗药物及生物类似药开发项目的专属服务。通过其子公司Axiodis，该集团现提供定制化的生物计量、临床数据管理、生物统计及符合监管标准的数据服务，旨在满足多肽类临床试验日益增长的专业需求。
专利悬崖下的市场爆发
全球GLP-1市场正步入全新阶段。随着司美格鲁肽等关键分子在主要市场的专利陆续到期，制药与生物技术公司正加速推进生物类似药、仿制药及新一代多肽疗法的研发。这一演变趋势直接催生了对专业化临床研究服务的巨大需求。据ClinicalTrials.gov数据分析显示，2023年全球I期多肽临床试验仅为18项，至2025年已激增至137项，目前全球注册的多肽相关研究超过2,700项。Fortune Business Insights与Grand View Research的行业预测指出，到2029年，全球GLP-1受体激动剂市场规模将突破1500亿美元。
这一趋势使GLP-1市场成为全球医疗健康行业中增长最快的领域之一。Oxurion坚信，GLP-1疗法、生物类似药及新一代多肽药物的快速增长，为专业临床研究提供商提供了极具吸引力的机遇。公司正通过有针对性的收购和有机发展，构建差异化的欧洲临床研发布局。
数据能力构筑竞争壁垒
多肽生物等效性及临床开发项目要求具备专业的运营、分析及监管专业知识。随着研发管线的持续扩张，申办方日益依赖能够提供高质量临床执行、数据管理及监管支持的外部合作伙伴。Oxurion于2025年收购的子公司Axiodis，已通过其专有Exagis平台提供生物计量、临床数据管理和生物统计服务。该平台已部署于12个国家，支持超过7,000份患者档案，其能力直接契合多肽、代谢疾病及生物等效性开发项目的需求，核心服务涵盖：
- 临床数据管理
- 生物计量与生物统计
- eCRF（电子病例报告表）设计与管理
- 符合监管标准的数据工作流
- 数据库构建与验证
- 统计分析Reporting
Oxurion正在推进CRO领域的另一项战略收购。若交易完成，该举措将补充集团现有的生物计量和数据管理能力，引入临床运营和监查专长，从而拓宽面向制药及生物技术行业的综合服务版图。
从单一服务向平台化转型
GLP-1疗法的开发只是更广泛趋势的一个缩影，即基于多肽药物的日益复杂化。Oxurion认为，这一演变将在未来几年持续推动多个治疗领域对专业化临床研究服务的需求。此举标志着Oxurion向专业化临床研发布局转型的又一里程碑。公司战略聚焦于在高增长治疗类别中构建可扩展且盈利的服务业务，为股东创造长期价值。
关于Oxurion：Oxurion NV是一家专注于收购欧洲有前景的制药分包商多数股权的公司，旨在打造服务于医疗行业参与者的集成型分包商集团。集团总部位于比利时鲁汶。