全球医疗供应链服务商Movianto近日宣布，位于比利时阿尔特（Aalst）的物流中心已完成扩建工程并正式投入运营。此次升级将仓库的温控托盘存储容量从原有的14,000个大幅提升至25,000个，几乎实现了空间翻倍。该设施具备环境常温（15–25 °C）、冷藏（2–8 °C）、冷冻（–20 °C）及超低温（–80 °C）的全温区覆盖能力，旨在应对全球医疗行业对专业冷链物流日益增长的需求。
此次扩建并非简单的面积增加，而是针对医药供应链复杂性的深度优化。Movianto在原有基础上强化了多温层管理能力，特别是新增了对-80 °C超低温环境的控制能力，这对于生物制剂、细胞疗法及高端疫苗等新兴医疗产品的存储至关重要。仓库内专门划定了危险品和麻醉药品（Narcotics）的存储区域，配备576个托盘位，并在货架每层集成喷淋系统，确保在受控温度（15–25 °C）下对高风险物资进行安全隔离与防护。
作为Yusen Logistics（野村物流）欧洲区旗下的核心医疗物流品牌，Movianto的这一动作与其母公司战略紧密相关。去年被Yusen Logistics收购后，该设施成为其垂直行业战略的重要支点。野村物流欧洲区常务董事兼医疗物流CEO Bruno Jacques指出，全球经济环境充满挑战，但医药供应链对“从订单到收款”（order-to-cash）的一体化解决方案需求仍在持续上升。这种增长得益于客户对整合型供应链模式的青睐，即结合铁路、航空和海运的国际运输与本地仓储服务。
在合规与安全标准方面，Aalst仓库达到了极高的行业门槛。该设施不仅符合欧盟药品分销良好规范（GDP）的要求，还通过了运输联盟安全认证（TAPA）的严格审核，并持有ISO质量管理体系认证。Leen Michiels作为Movianto Aalst站点负责人强调，TAPA认证远超普通的ISO 9001标准，要求实施全方位的视频监控、周界围栏及严格的门禁控制系统。这种高标准的合规性对于希望进入欧洲市场的中国医药企业而言，意味着选择该仓库进行分销或中转，能够显著降低因合规问题导致的清关或召回风险。
从运营规模来看，此次扩建直接带动了当地就业与业务扩展。Aalst站点的员工人数将从约100人增加至150人，以支持新增的仓储容量及增值服务。除了基础存储，该中心还提供临床试验物流（Clinical Trial Logistics）及符合药品生产质量管理规范（GMP）的活动，如二次包装、针对特定国家标签的调整等。这些增值服务使得仓库不仅是货物的中转站，更是供应链中的价值创造节点。
Aalst仓库作为海关监管仓库（Customs Warehouse），允许货物在 transit 状态下免税存储，并处理欧盟进出口的报关手续。这使得非欧洲客户可以将比利时作为进入欧洲市场的战略门户，也作为全球物流流量的中转中心，实现向欧盟内外目的地的高效分发。
在可持续发展方面，扩建后的设施引入了多项环保措施以应对日益严格的ESG要求。屋顶安装的太阳能光伏系统预计将满足站点约50%的电力需求，较之前的30%有显著提升。常温仓库采用热泵进行供暖和制冷，而冷藏库则使用天然二氧化碳（CO₂）作为制冷剂，这是一种无毒且不可燃的环保方案。配合高效LED照明、运动感应系统及雨水回收用于非饮用水用途，该站点在降低运营碳足迹方面树立了行业
对于中国医药及医疗器械出口商而言，比利时阿尔特仓库的扩容释放了明确的信号：欧洲市场对高规格、全温区且具备合规资质的冷链仓储资源需求旺盛。特别是随着生物药和高端器械贸易量的增加，具备-80 °C存储能力及GDP/TAPA双重认证的设施将成为稀缺资源。企业在选择欧洲物流合作伙伴时，应重点关注其是否具备处理危险品及麻醉药品的专项资质，以及其多式联运整合能力是否能有效缩短交付周期。