是的，人工关节办理欧洲CE认证需要在欧洲进行临床试验。
欧洲CE认证是针对在欧盟市场上销售的医疗器械进行认证的体系，因此要求在欧洲进行临床试验。同时，欧盟对于医疗器械的临床试验有着严格的规定和标准，需要由符合相关资质和经验的临床试验机构进行，确保试验的规范性和可靠性。
在选择临床试验机构时，需要考虑其资质、经验、领域是否与人工关节产品相符合，以及试验方案是否科学、合理、严谨等因素。同时，还需要确保临床试验的过程符合相关法规和伦理标准，保护受试者的权益和安全。
总之，人工关节办理欧洲CE认证需要在欧洲进行临床试验，以确保产品的质量和安全性，保护患者的权益和健康。