FDA的审批周期和费用因多种因素而异，具体取决于医疗器械的类别、复杂性、预期市场规模、是否涉及新技术等。胸主动脉覆膜支架作为类III医疗器械（高风险），其审批通常需要更长的时间和更严格的要求。
审批时间：一般来说，FDA的审批时间可以从数个月到数年不等。510(k)预先市场通知的审批时间可能相对较短，而PMA可能需要更长时间，特别是如果涉及到大规模的临床试验。
费用：医疗器械的FDA审批费用也因产品的类型和复杂性而有很大差异。FDA对不同类型的申请收费，具体费用取决于申请的种类。根据FDA的费用指南，2022财年的一些常见费用示例如下：
510(k)预先市场通知：一般范围从几千美元到数万美元不等，具体费用根据产品的类别和特性而定。
PMA：PMA的费用通常较高，可能需要几十万美元至数百万美元，具体费用取决于审批流程的复杂性和是否需要进行大规模的临床试验。
需要注意的是，这只是一般性的指导，具体的费用和审批周期会因产品的具体情况而有所不同。制造商在着手FDA申请之前，**与FDA或专业的法规顾问进行详细的讨论，以获取关于具体费用和审批时间的准确信息。
