超声炮重新注册印度尼西亚BPOM时的周期和费用可能会受到多种因素的影响，包括印度尼西亚卫生部药品和食品监督局（BPOM）的政策变化、法规更新以及产品的特性。因此，具体的周期和费用可能会发生变化，并且可能随时间而调整。
一般而言，重新注册的费用可能涉及文件审查、产品评估以及可能的现场审核费用。续费的费用可能相对较低，但具体取决于BPOM的规定。注册周期也可能因产品类型、风险等因素而有所不同。
为获取准确的信息，建议您直接与印度尼西亚BPOM或的医疗设备注册咨询公司联系。这些机构通常能够提供有关新注册要求、费用和周期的详细信息，并协助您完成注册过程。及时了解并遵循当地法规和规定对于确保注册过程的顺利进行非常重要。
