北京海淀注册医疗企业的材料有哪些

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　　受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
门的相关规定进行公开，供公众查阅。
议。

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