北京朝阳设立三类公司的流程
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第九十三条 未进行器械临床试验机构备案开展临床试验的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验并改正；拒不改正的，该临床试验数据不得用于产品注册、备案，处5万元以上10万元以下罚款，并向社会公告；造成严重后果的，5年内禁止其开展相关专业器械临床试验，并处10万元以上30万元以下罚款，由卫生主管部门对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分。
第五十条 器械出库时，库房保管人员应当对照出库的器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：
（四）提供贮存、配送服务经营企业还应报告上一年度器械委托贮存、配送服务业务开展情况。
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