北京海淀申请三类医疗的流程

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门的相关规定进行公开，供公众查阅。
　　器械不良事件监测技术机构应当加强器械不良事件信息监测，主动收集不良事件信息；发现不良事件或者接到不良事件报告的，应当及时进行核实，必要时进行调查、分析、评估，向负责药品监督管理的部门和卫生主管部门报告并提出处理建议。
（五）组织对标准实施情况进行调研，协调解决标准实施中

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