医疗器械的欧盟CE认证是需要进行年审的。
年审的目的是确保医疗器械的制造商持续符合CE认证的相关法规和标准。根据欧洲委员会颁布的相关规定，CE认证的持有人需要每年对其质量管理体系进行审核，以确保其仍然符合相关法规和标准。此外，CE认证通常有一个有效期限，根据不同的医疗器械类别和风险等级，有效期限可以在几年到十几年不等。有效期限到期后，持有人需要重新申请CE认证或进行更新，以保证产品继续符合相关标准和法规。
医疗器械许可证办理的作用主要是规范市场秩序，保障公众健康和安全。
许可证制度是对医疗器械生产和经营企业的一种资质审查，只有通过审查并获得许可证的企业才能从事相关业务。这可以防止不具备资质或条件的企业进入市场，从而减少假冒伪劣产品的流通，保护消费者的利益。同时，许可证制度还可以促进市场的规范化和有序化，提高行业的整体水平。