医疗器械临床试验中的GCP培训关键因素包括：
确保试验的合规性：GCP培训确保临床试验符合法规要求，包括伦理审查、知情同意、受试者权益保护等方面的规定。
提高试验质量：通过GCP培训，提高试验人员的专业素养和操作技能，确保试验数据的准确性和可靠性，提高试验质量。
保护受试者权益：GCP培训强调受试者的权益保护，确保受试者在试验过程中得到充分的尊重和保护。
二类进口医疗器械是指在中国境内销售的第二类医疗器械，需要向国家药品监督管理部门申请注册或备案。这些医疗器械主要用于对人体疾病或健康状况进行诊断、预防、监护、治疗或缓解，如医用影像设备、手术器械、植入物等。
二类进口医疗器械的注册或备案需要提交相关申请材料，包括产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签等。通过注册或备案后，这些医疗器械可以在中国境内合法销售和使用。
总之，医疗器械临床试验中的GCP培训和二类进口医疗器械的注册或备案都是为了保障医疗安全，加强医疗器械的管理，防止不合格的医疗器械进入市场。