小鼠金属硫蛋白1(MT1) elisa试剂盒

小鼠金属硫蛋白1(MT1) elisa试剂盒等上海轩泽康生物有限公司ELISA检测试剂盒技术原理：抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记；结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性；酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性又保留酶的活性；受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上；此时固相上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例；加入酶反应的底物后，底物被酶催化成有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度，并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高校催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

上海轩泽康生物小鼠金属硫蛋白1(MT1) elisa试剂盒需自备的设备及试剂：

1）450±10nm滤光片的酶标仪（建议仪器使用前提前预热）；

2）单道或多道微量加液器及吸头；

3）稀释样品的EP管；

4）蒸馏水或去离子水；

5）吸水纸；

6）盛放洗液的容器

小鼠金属硫蛋白1(MT1) elisa试剂盒操作步骤如下：

步骤一：	从室温平衡60分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
步骤二：	标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50ul。
步骤三：	样本孔中加入待测样本50ul；空白孔不加。
步骤四：	每孔加入生物素标记抗体50ul，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育30分钟；标准孔空白孔不加。
步骤五：	弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350ul），静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
步骤六：	除去空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100ul，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育30分钟。
步骤七：	重复步骤五
步骤八：	每孔加入底物A、B各50ul，37℃避光孵育15分钟。
步骤九：	每孔加入终止液50ul，15分钟内在450nm波长处测定各孔的OD值。