郑州专业代理三类医疗器械

【法律规定】：
《医疗器械经营监督管理办法》第九条
从业三类医疗器械主题活动，必须具备以下条件：
（一）与企业经营范围和企业规模相匹配的质量管理机构或是质量负责人，质量负责人应具有对口专业文凭或是技术职称；
（二）与企业经营范围和企业规模相匹配的经营地；
（三）与企业经营范围和企业规模相匹配的贮存条件；
（四）和经营的医疗机械相匹配的品质管理制度；
（五）和经营的医疗机械相匹配的专业培训指导、专业技术培训和售后服务质量管理机构或是工作人员。