医疗器械产品：卫生监督单位依据医疗器械产品申请者的申请办理，按照法定条件，并对拟上市医疗机械安全性、实效性科学研究以及效果开展检索策略，以再决定是否允许其办理的全过程。
三类医疗器械许可证变动、推迟、新办、销户！！
二类类三类医疗器械许可证书变动、新办、销户！！
处理办理证件环节中面都够，工作人员不过关，仓库并没有，不容易步骤，不知道怎么写原材料等各种问题。
给予医疗机械公司办公室60/80/100平方米
给予医疗机械仓库40/60/80/100平方米
给予医疗机械冻库20立方米
给予医疗机械第三方物流仓库托管
医疗器械备案：医疗器械备案人往卫生监督单位递交备案资料，卫生监督机构对递交的办理备案资料存档备查簿。
医疗机械主要是用于人们疾病防治、确诊、医治、监测的独特商品，关系着使用人健康安全，其安全实效性务必加以控制。在我国1989年引进医疗机械市场准入制度这个概念，1991年国家对于医疗机械新品推行强制评定规章制度。