医疗器械经营许可
（1）审查过程：对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食药监部门应当根据下列情况作出处理：
a.形式审查
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医疗器械套餐1：二类医疗器械公司注册，2：二类医疗器械经营备案凭证新办、变更，3：三类医疗器械公司注册，4：三医疗器械经营许可证新办、变更、延续
申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；
申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；
申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。