电动诊疗台和诊疗椅的出口认证办理需要按照目标国家和地区的医疗器械法规和标准进行申请和审批。以下是一些可能的认证办理步骤：
了解目标国家和地区的医疗器械法规和标准：在办理出口认证前，需要了解目标国家和地区的医疗器械法规和标准，以确保产品符合当地的法律要求。
准备出口认证申请材料：根据目标国家和地区的法规要求，准备出口认证申请材料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、产品样品等。
提交出口认证申请：将准备好的出口认证申请材料提交给目标国家和地区的医疗器械监管机构，并支付相关费用。
现场审核：监管机构会对您的生产场所、设备、人员等进行现场审核，以确保产品符合当地的法规和质量标准。
样品检测：监管机构会对您的产品样品进行检测，以确认产品是否符合当地的法规和质量标准。
获得出口认证：如果您的产品样品检测合格，并且生产场所和质量控制体系通过了现场审核，您将获得电动诊疗台和诊疗椅的出口认证。