什么是澳大利亚TGA?
根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act) 规定,所有在澳大利亚上市的医疗用根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act) 规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局(TGA)提出注册或登记申请，获得注册/登记(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG)后才能合法上市。
申请TGA有什么好处？
澳大利亚是全世界仅有的将中药和"保健食品”直接按"药品”注册管理的发达国家，也是所有发达国家中程序清晰、标准明确和较易于获得成功注册的发达国家，通过澳大利亚药品注册/登记，可以：
● 获得澳大利亚市场准入和上市许可权利
● 直接获得发达国家澳大利亚的GMP认证证书
● 直接获得与澳大利亚有GMP互认（MRA）的26个国家的GMP认可
● 药品企业可以获得国家有关“获得发达国家注册认证产品优惠政策”
● 注册认证过程将实质性大幅提高企业产品注册与GMP管理水平
● 注册认证过程将改变和提高企业的国际化理念和认识
● 大幅提高企业和产品形象及美誉度，极大有利于营销
● 保健食品华丽转身为发达国家批准的“药品”，极大有利于国内、国际市场营销
● 易于获得与澳大利亚有GMP符合确认（CV）关系的52个国家/组织的GMP认可
● 易于进入与澳大利亚有互认关系及PIC/S成员国的注册和市场准入
● 易于进入其它英联邦国家的注册和市场准入
● 东南亚、非洲和拉丁美洲许多国家对澳大利亚上市许可有很高认可度
TGA医疗器械（不含IVD）分类？
澳大利亚是全世界仅有的将中药和“保健食品”直接按"药品”注册管理的发达国家，也是所有发达国家中程序清晰、标准明确和较易于获得成功注册的发达国家，通过澳大利亚药品注册/登记，举例：
TGA医疗器械IVD体外诊断试剂分类？
医疗器械TGA注册流程
澳洲TGA认证的证书是什么样子的？
澳洲TGA认证是由澳洲药监局统一发证， 全世界通用一种格式，任何机构出具的证书均不予认可。所有证书均有一个唯一的注册号, 在澳洲TGA网站输入注册号可查。
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